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《專利審查指南》修改后明年初施行

發布時間:2020年12月18日 發布人:閱讀數:135

12月14日,國家知識產權局在其網站發布了《國家知識產權局關于修改〈專利審查指南〉的公告》。公告決定對《專利審查指南》作出修改,修改后的《專利審查指南》自2021年1月15日起施行。


此次《專利審查指南》主要對藥物、生物方面的內容作出了修改,將幫助企業在專利創造性判斷方面有更深入的理解,解決實驗證據相關疑難性問題,也可以積極回應經濟科技快速發展對審查規則的訴求,提高專利審查質量和審查效率。


據了解,新修改的《專利審查指南》對補交的實驗數據審查原則進行了修改,判斷說明書是否充分公開,以原說明書和權利要求書記載的內容為準。對于申請日之后申請人為滿足專利法第二十二條第三款、第二十六條第三款等要求補交的實驗數據,審查員應當予以審查。補交實驗數據所證明的技術效果應當是所屬技術領域的技術人員能夠從專利申請公開的內容中得到的。


專利法第二十二條第三款對“創造性”的含義作了規定,是指同申請日以前已有的技術相比,該發明有突出的實質性特點和顯著的進步,該實用新型有實質性特點和進步。“已有的技術”,是指申請日以前在國內外出版物上公開發表、在國內公開使用或者以其他方式為公眾所知的技術,即現有技術。而第二十六條第三款指的是說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明,以所屬技術領域的技術人員能夠實現為準;必要的時候,應當有附圖。


《專利審查指南》對補交的實驗數據的具體內容進行了界定,企業應完善專利申請管理辦法,提高通過審查的幾率。


新修改的《專利審查指南》中還根據上述審查原則,給出了涉及藥品專利申請的審查示例。朱洪表示,強調了補交實驗數據在審查創造性時也應當予以審查,以及審查員需要結合補交實驗數據進一步分析權利要求請求保護的技術方案是否滿足創造性的要求等情形。


此外,《專利審查指南》還新增了對生物技術領域專利審查的要求。根據規定,生物技術領域發明創造性的判斷,同樣要判斷發明是否具備突出的實質性特點和顯著的進步。此次《專利審查指南》修改,對生物、醫藥以及食品等領域的企業影響較大,有利于提升專利質量,促進專利在上述領域的使用和運營。


新聞來源:中國貿易報

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